为提高人口素质，降低新生儿遗传代谢疾病致畸率，扩大新生儿疾病筛查病种，由中央专项彩票公益金支持的中国出生缺陷干预救助基金将会在四川省部分地区试点开展遗传代谢性疾病干预救助项目。
 
    在这次活动中，我院获得200名新生儿遗传性代谢疾病筛查免费的名额。即日起——2016年12月31日期间，在我院出生的前200名宝宝即可免费进行新生儿遗传性代谢疾病筛查。
    
    什么是遗传代谢病？
    由于基因异常导致酶的缺陷，A不能正常产生B，转而产生过多的C；这种复杂的代谢紊乱导致体内累积了过多的A、C及过少的B均有可能导致人体发病，这种病就是遗传代谢病。是影响儿童智力和体格发育，甚至导致死亡的严重疾病。
 
    为什么新生儿一定要做遗传代谢疾病筛查？
    遗传代谢疾病潜伏期长，一般在孩子从出生到三个月会逐渐出现呕吐、持续性黄疸、嗜睡等症状，这时候已经伤害到孩子肝脏等脏器。从第六个月到九个月，宝宝会出现迟钝、冷漠、拒实等症状，这时可能已经伤害到孩子的神经系统，严重的会导致孩子昏迷甚至危及孩子生命。
    然而，这类疾病只能在发病前就进行检测，才能给予患儿正确的饮食控制和药物治疗。因此，早检测、早发现、早预防、早治疗是宝宝健康成长的基础。
    
    温馨提醒：
    预约生宝宝可优先享受本次活动，了解更多活动内容，可拨打我院健康热线：2625555，也可在我院官方微信平台(微信号：hbya120）留言咨询。